人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞

HO-8910PM 人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞

細胞系特征

細胞株名稱：HO-8910人卵巢癌細胞

種屬：人

組織來源：卵巢

生長特性：貼壁生長

形態(tài)特征：上皮細胞樣

描述: HO-8910細胞株是1994年從一位51歲的中國卵巢癌患者腹水中建立的。 轉(zhuǎn)移到裸鼠中形成的腫瘤集聚與患者原病灶處的形態(tài)*。

培養(yǎng)條件： *培養(yǎng)基：RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清

培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

HO-8910PM 人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞

傳代方法：

收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應(yīng)而造

成生長不好。

HO-8910PM

凍存方法： 凍存液：95%*培養(yǎng)液，5%DMSO

儲存：液氮儲存