無血清細胞凍存液

無血清細胞凍存液Cell Freezing Medium

Cell Freezing Medium是一種無血清細胞凍存液，通用于各種動物細胞株（腫瘤細胞和常規細胞），凍存細胞可在-80℃長期保存（>5年）。Cell Freezing Medium配方成分明確，不含動物來源性蛋白，不含血清，可減少各類細菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養成分，提高細胞存活率和活力，亦適合于無血清培養細胞和蛋白表達細胞。

• 即用型細胞凍存液

• 直接凍存于-80℃冰箱，長期保存（>5年），不需要程序性降溫

• 高安全性，病毒、病菌和支原體等污染可能性低

• 細胞存活率和活力高，批次性差異小

細胞凍存步驟

1. 常規方法收集對數期的貼壁細胞或懸浮細胞于試管中。

2. 根據培養細胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細胞數。

3. 將所需數目的細胞懸浮液置于離心管中，1000rmp，5分鐘離心收集培養細胞沉淀，*棄去離心管中的上清液。

4. 加入適量的Cell Freezing Medium細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度約為5×10⁵-1×10⁷/ml。輕柔地混勻細胞，制成細胞混合液。

5. 將離心管中的細胞混合液分裝于已標記的凍存管中，建議每管1ml或1.5ml。

6. 直接將分裝好的細胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中，可長期冷凍保存。

7. 如果想液氮中長期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天時間，方可移至液氮罐中保存。

凍存細胞復蘇步驟

1. 從冰箱中取出凍存的細胞，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。

2. . 待凍存管中細胞混合液*融化后，立即加入1ml細胞培養基于冷凍管中與細胞混合，將其中的混合液移至含有約5ml該細胞培養基的離心管中，1000rmp，5分鐘離心收集凍存細胞沉淀，移去上清液（操作時小心，切勿將細胞沉淀移去）。

3. 加入適量的新鮮細胞培養基，使用移液管緩緩加入到細胞沉淀，輕柔地混勻，將細胞混合液移至事先準備好的培養容器中。

4. 鏡檢細胞后，可根據各自研究的需要和方法經行細胞常規培養。

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• 4℃保存，長期不用，-20℃保存，有效期36月

Cell Freezing Medium細胞凍存液經過嚴格的內毒素、滲透壓、病原體和pH檢驗，確保產品不含病菌、病毒以及支原體等。用于常規的細胞凍存，-80℃可長期保存（>5年），細胞存活率在90-98%。

1.Cell Freezing Medium在凍存細胞分裝后，應減少在外存放時間，盡快移入到-80 ℃超低溫冰箱。

1. 對于干細胞（ES細胞）等凍存時，我們建議用戶在使用前，事先對所凍存的胞進行至少為期 1 周的該產品試驗性細胞冷凍保存培養，確認性能后再進行正式凍存。

3. Cell Freezing Medium含有10%DMSO，部分對DMSO敏感的細胞，建議對其進行至少1周的本產品試驗性的細胞凍存培養，確認性能后再正式凍存。

• : 本公司將不為任何不正常使用此產品時所發生的意外負責